Типы наследования - ГЕНЕТИКА

Аутосомное наследование - это наследование признаков, гены которых расположены в неполовых хромосомах - аутосомах. Аутосомное наследование может быть доминантным или рецессивным.

Тип наследования можно определить путем анализа родословных.

а) Аутосомный доминантный тип наследования характеризуется:

• оба пола наследуют признак в равной степени;

• признак встречается в каждом поколении родословной;

• соотношение членов родословной с признаком и без признака (больных и здоровых) близко к 1:1;

• если признак отсутствует у родителей, то дети также будут лишены этого признака (рис. 22).

Рис. 22. Пример родословной с аутосомно-доминантным типом наследования

По аутосомно - доминантному типу наследуются хорея Хантингтона, полидактилия (многопалость), брахидактилия (короткопалость, вызванная отсутствием дистальных фаланг), глаукома (заболевание, сопровождающееся повышением внутриглазного давления) и др.

б) Аутосомный рецессивный тип наследования характеризуется:

• оба пола наследуют признак в равной степени;

• признак встречается не в каждом поколении родословной;

• у родителей, не имеющих признака, могут быть дети, несущие признак;

• часто признак проявляется у детей, родители которых являются кровными родственниками;

• если оба родителя имеют признак, то все дети также будут иметь этот признак (рис. 23).

Рис. 23. Пример родословной с аутосомно-рецессивным типом наследования

Признак с данным типом наследования проявляются только гомозигот. Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для гидроцефалии (заболевание, которое характеризуется аномальным увеличением количества спинно - мозговой жидкости внутри желудочков мозга и в подоболочечных пространствах), серповидно-клеточной анемии (заболевание, при котором эритроциты приобретают серповидную форму), муковисцидоза, фенилкетонурии и др.

Сцепленное с полом наследование - это наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах (X или Y).

а) X - сцепленный доминантный тип наследования (рис. 24) характеризуется:

• женщины наследуют признак чаще, чем мужчины;

• если признак есть только у супруги, его наследуют либо все дети (мать гомозиготна), либо половина детей независимо от их пола (мать гетерозиготна);

• если признак есть только у супруга, он наследуется всеми дочерями.

Иногда трудно отличить X - сцепленный доминантный тип от аутосомно - доминантного типа наследования. В этом случае обращают внимание на семьи, в которых передача признака происходит через отцов (признак наследуют все дочери). По Х - сцепленному доминантному типу наследуется витамин D - резистентный рахит.

Рис. 24. Пример родословной с Х-сцепленным доминантным типом наследования

б) X - сцепленный рецессивный тип наследования (рис. 25) характеризуется:

• мужчины наследуют признак чаще, чем женщины;

• в браке, где оба супруга лишены признака, могут родится дети, имеющие его, при этом он наследуется 50 % сыновей.

Рецессивный ген, содержащийся в X - хромосоме, у мужского пола проявляется всегда, так как в Y-хромосоме нет аллельного ему гена (такое явление называется гемизиготностью). По данному типу наследуется гемофилия (нарушение свёртывания крови), дальтонизм (нарушение цветового зрения).

Рис. 25. Пример родословной с X-сцепленным рецессивным типом наследования

в) Y- сцепленное наследование (голандрическое) отличается прямой передачей признака от отца всем сыновьям и проявлением этого признака

в каждом поколении у потомков мужского пола (рис. 26). Возможно, так наследуется признак “волосатых ушей” (гипертрихоз ушной раковины).

Рис. 26. Пример родословной с голандрическим типом наследования